Hà Nội Xử Lý Nghiêm 33 Cơ Sở Kinh Doanh Răng Giả Vi Phạm
admin
13 Th8, 2026 · schedule 6 phút đọc
Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế tư vấn y khoa. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.
Trong một đợt thanh tra gần đây tại Hà Nội, các cơ quan chức năng đã kiểm tra 74 trong số 80 cơ sở sản xuất và kinh doanh răng giả. Kết quả cho thấy, có đến 33 cơ sở, tương đương 44,6% bị xử phạt vi phạm hành chính với tổng số tiền lên đến 1,35 tỷ đồng.
Các vi phạm chủ yếu được ghi nhận bao gồm: không tuân thủ các quy định về công bố và phân loại thiết bị y tế; không đáp ứng yêu cầu duy trì điều kiện hoạt động sau công bố; hồ sơ chưa được cập nhật theo quy định; không có đủ nhân sự kỹ thuật đáp ứng yêu cầu; và điều kiện bảo quản hoặc hệ thống quản lý chất lượng không đảm bảo theo pháp luật. Đồng Nai Thúc Đẩy Chuyển Đổi Số Trong Quản Lý Dữ Liệu Khá… Tiến Bộ Trong Kỹ Thuật Điện Sinh Lý Tim Tại Tây Bắc TPHCM
Hà Nội xử phạt 33 cơ sở sản xuất, kinh doanh răng giả vi phạm. Ảnh: Sở Y tế Hà Nội.
Bên cạnh việc xử phạt bằng tiền, cơ quan chức năng cũng đã đình chỉ hoạt động của 7 cơ sở trong vòng 2 tháng vì các hành vi vi phạm nghiêm trọng; và yêu cầu một cơ sở thực hiện việc thu hồi, tiêu hủy hoặc tái chế thiết bị y tế vi phạm theo quy định.
Đáng chú ý, thông tin từ một cơ sở đã được chuyển giao cho Phòng An ninh chính trị nội bộ – Công an TP Hà Nội để tiến hành xác minh và xử lý thêm.
Theo thông tin từ Sở Y tế Hà Nội, các hoạt động kiểm tra không chỉ tập trung vào việc phát hiện và xử lý các vi phạm, mà còn có mục tiêu nâng cao ý thức chấp hành pháp luật của các cơ sở sản xuất và kinh doanh thiết bị y tế.
Các đoàn kiểm tra cũng đã tiến hành hướng dẫn và giải thích cho các cơ sở về các quy định pháp luật, giúp họ nâng cao nhận thức và trách nhiệm trong việc duy trì điều kiện hoạt động sau khi thực hiện công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.
Thông tin từ báo cáo cho thấy tỷ lệ vi phạm vẫn đang ở mức cao, với 44,6% trên tổng số cơ sở được kiểm tra. Nguyên nhân chủ yếu nằm ở việc các cơ sở sản xuất thiết bị y tế loại B (như răng giả) thường có quy mô nhỏ và vừa, khả năng tuân thủ pháp luật hạn chế; việc tiếp cận và thực hiện các quy định pháp luật không đồng đều.
Từ đầu năm 2026 đến nay, Sở Y tế đã tổ chức 4 đợt kiểm tra chuyên đề đối với lĩnh vực sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế loại B (răng giả). Ảnh: Sở Y tế Hà Nội.
Một số cơ sở còn chưa thực hiện đầy đủ các yêu cầu về điều kiện hoạt động sau công bố, và chủ yếu chỉ thực hiện các quy định một cách đối phó; việc tự kiểm tra và đánh giá còn chưa được thực hiện thường xuyên. Nhiều cơ sở vẫn chưa đáp ứng được yêu cầu về việc cập nhật hồ sơ, sắp xếp nhân sự kỹ thuật và duy trì hệ thống quản lý chất lượng.
Trong thời gian tới, Sở Y tế Hà Nội sẽ tiếp tục thực hiện các kế hoạch kiểm tra chuyên đề, cũng như tăng cường kiểm tra đột xuất đối với những lĩnh vực có nguy cơ cao; đồng thời đẩy mạnh công tác hậu kiểm việc duy trì điều kiện hoạt động sau công bố và công bố kết quả xử lý vi phạm theo quy định.
Mời bạn đọc xem thêm video
Bản tin Y tế 26/1: Người phụ nữ hoảng hốt khi nuốt phải hàm răng giả
