Giải Pháp Mới Trong Điều Trị U Xơ Thần Kinh Hiếm Gặp Tại Việt Nam
admin
15 Th8, 2026 · schedule 8 phút đọc
Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế tư vấn y khoa. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.
Bệnh u xơ thần kinh loại 1, một tình trạng di truyền hiếm gặp, đang thu hút sự chú ý trong cộng đồng y tế tại Việt Nam. Loại bệnh này không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe mà còn có thể gây ra những vấn đề nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống. Ở một tỷ lệ khoảng 1/3.000 trên toàn cầu, người dân Việt Nam đang có cơ hội tiếp cận với những giải pháp điều trị mới nhất.
Việc Việt Nam trở thành một trong những quốc gia tiên phong trong việc áp dụng các thuốc thế hệ mới đã đánh dấu bước tiến quan trọng. Mạng lưới y tế của Long Châu đang không ngừng mở rộng, mục tiêu là đưa thuốc điều trị bệnh hiếm đến gần hơn với bệnh nhân. Cảnh Báo Nguy Cơ Bệnh Dại Từ Đàn Chó Ở Thanh Hóa Nguy hiểm từ khối u xơ tử cung: Một trường hợp đáng chú ý Khám Phá Cuộc Thi Về Bình Đẳng Giới Tính: Đảm Bảo Tương L…
Khám Phá Cơ Hội Điều Trị Mới Cho Bệnh Nhân Đang Chờ Đợi
U xơ thần kinh loại 1 (Neurofibromatosis type 1 – NF1), còn được gọi là bệnh Von Recklinghausen, là một bệnh lý di truyền do sự biến đổi của gen NF1 trên nhiễm sắc thể 17. Biến đổi này dẫn đến sự phát triển không kiểm soát của các khối u, ảnh hưởng đến nhiều cơ quan trong cơ thể. Tỷ lệ trẻ em mắc NF1 ước tính là khoảng 1/2.000 đến 1/3.000 trên toàn thế giới.
Các nhà nghiên cứu đã chỉ ra rằng khoảng 30-50% trẻ em mắc NF1 có thể phát triển u xơ thần kinh dạng búi. Loại u này hình thành dọc theo các dây thần kinh và có thể phát triển âm thầm từ khi còn nhỏ, gây ra những cơn đau và biến dạng cơ thể. Điều đáng lo ngại là những tổn thương này có thể tiếp tục phát triển suốt đời, với khoảng 8-13% có nguy cơ chuyển thành u vỏ thần kinh ác tính.

Từ nay, giải pháp thế hệ mới điều trị bệnh hiếm u xơ thần kinh loại 1 có dạng búi đã có mặt tại Việt Nam. Ảnh: Hoàng Khánh
Các bác sĩ khuyến cáo rằng bệnh nhân mắc NF1 dạng búi cần được theo dõi thường xuyên. Một số trường hợp có thể yêu cầu phẫu thuật để loại bỏ những khối u lớn gây áp lực lên các cấu trúc quan trọng. Tuy nhiên, việc phẫu thuật có thể gặp khó khăn do các khối u có ranh giới không rõ, xâm lấn vào mô lành.
Để giải quyết những thách thức này, Long Châu đã hợp tác với một công ty dược phẩm nổi tiếng từ Anh để giới thiệu hoạt chất Selumetinib, một giải pháp điều trị mới cho bệnh nhân NF1-PN tại Việt Nam. Lựa chọn này được kỳ vọng sẽ mang đến hy vọng mới cho những trường hợp mà phẫu thuật không thể thực hiện được.
Selumetinib là một chất ức chế MEK1 và MEK2, giúp làm giảm kích thước khối u một cách hiệu quả. Theo nghiên cứu lâm sàng SPRINT tiến hành trên 50 bệnh nhi mắc NF1 PN không thể phẫu thuật, có đến 68% bệnh nhân đã có phản ứng tích cực với Selumetinib, và 91,2% trong số đó đã duy trì hiệu quả điều trị trong hơn 12 tháng. Việc giảm kích thước khối u giúp giảm áp lực, cải thiện triệu chứng và tăng cường chất lượng cuộc sống cho trẻ em.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt việc sử dụng Selumetinib trong điều trị u xơ thần kinh loại 1, tạo ra một bước ngoặt lớn trong việc nâng cao chất lượng sống cho người bệnh.
Mở Rộng Danh Mục Thuốc Và Tiếp Cận Y Tế Tiên Tiến Cho Người Dân
Việc bổ sung thuốc điều trị NF1-PN chính là một phần trong chiến lược của Long Châu nhằm đưa các giải pháp mới đến gần hơn với bệnh nhân. Hệ thống hiện có hơn 13 loại thuốc hiếm và thuốc tiên tiến, gia tăng khả năng tiếp cận điều trị cho bệnh nhân.
Đại diện hệ thống Long Châu chia sẻ: “Hành trình điều trị của mỗi gia đình có con mắc bệnh hiếm không chỉ là cuộc chiến với bệnh tật, mà còn là mong ước cho con có thể sống như bao đứa trẻ khác. Chúng tôi cam kết mở rộng cơ hội tiếp cận y tế cho các em, mang lại hy vọng và tương lai tươi sáng hơn cho các em”.

Trong năm 2026, Long Châu đẩy mạnh hợp tác với các hãng dược phẩm hàng đầu, dự kiến đưa hơn 30 loại thuốc hiếm, thuốc thế hệ mới về Việt Nam. Ảnh: Hoàng Khánh
Theo một báo cáo nghiên cứu, trong giai đoạn 2012-2021, trên toàn cầu có khoảng 460 thuốc mới được phát minh, nhưng chỉ có khoảng 9% trong số đó tiếp cận được với người dân Việt Nam, một con số rất thấp so với nhiều quốc gia khác.
Nhằm khắc phục tình trạng này, Long Châu đang làm việc với các tập đoàn dược phẩm hàng đầu thế giới để mang đến những loại thuốc mới và điều trị phức tạp cho người dân. Chuyên gia y tế nhận định rằng điều này sẽ giúp bệnh nhân có cơ hội điều trị tiên tiến ngay tại Việt Nam, giảm gánh nặng tài chính và cải thiện chất lượng sống.
Mạng lưới rộng rãi với hơn 2.678 nhà thuốc tại 34 tỉnh thành và đội ngũ hơn 22.000 chuyên viên y tế sẽ là nền tảng vững chắc giúp người dân tiếp cận dịch vụ y tế hiện đại và chất lượng cao.
Đại diện hệ thống Long Châu